通过真实世界数据和流行数据的镜头来了解罕见病

本文翻译自科睿唯安旗下 BioWorld 新闻：

Understanding a rare disease through the lens of real world and prevalence data

本文对已发表的 LHON 患病率数据以及真实世界证据进行了比较分析，描述了一项使用科睿唯安^TM多数据集的研究，旨在更好地了解该疾病的病理学特征和当前药物的使用情况。

本研究由科睿唯安高级科学编辑 Shyama Ghosh、高级流行病学家 Shilpa Thakur、总编辑 Stephen DuPraw 和高级总监 Evelyn Davila 合作开展。

LHON 全球患病率

Leber 遗传性视神经病变 (LHON) 是一种罕见的、母系遗传的线粒体疾病，男性患者居多，常在儿童期或青年期发病，可主要影响十几岁和二十几岁的男性，并导致失明。发病特征是视网膜神经节细胞退行性变引起的快速进展性视力丧失，导致一年内永久性（非疼痛性）失明。

IPD 流行病学数据库™（Cortellis 解决方案）提供了关于 LHON 的患病率和原发性突变、发病率以及死亡率的信息。研究显示，全球 LHON 患病率为 4.3/100,000，欧洲报道的患病率为 2.3/100,000。然而，患病率因国家和地区而异。欧洲患病率较高的国家和地区是英格兰东北部 (1:31,000)^[1]、荷兰 (1:39,000) 、丹麦 (1:54,000) 和芬兰 (1:48,000)^[2]，而美国报道的患病率为 1:50,000^[3]。在南印度，一项研究记录的患病率为 1:737^[4]。

LHON 突变率的差异影响治疗效果

大多数 LHON 患者携带称为原发性 LHON 突变的三种致病性线粒体 DNA 突变之一 (11778G>A [ND4]、14484T>C [ND6]和3460G>A [ND1]) 。多个研究小组已成功使用人野生型 ND4 基因导入用于预防 LHON 患者视网膜神经节细胞退行性变^[5]。然而，同一区域内的患者组间突变率可能不同，这可能影响患者治疗的疗效。

ND4、ND6 和 ND1 突变占 LHON 病例的 80%-90%，常见于家族性病例。ND4 是全球范围内最常见的突变，ND6 和 ND1 次之。2021 年在美国、法国、意大利、西班牙和英国进行的 REALITY 研究报道了 ND4 (61%) 、ND6 (20%) 和 ND1 (18%) 的分布^[6]。其他研究对此报道了不同的比例，但 ND4 始终是最普遍的突变。在北爱尔兰的一项研究中，ND4 突变的流行率为 100%^[7]。

LHON 另外值得注意的一点是，在携带这三种原发突变之一的男性和女性中，分别仅有大约 50% 的男性和 10% 发生的女性经历视神经病变。虽然突变状态与视力丧失首次出现的时间没有太大关联可能不会受到突变状态的显著影响，但患者的基因组成会影响视力的自行恢复，这可能发生在疾病出现的多年以后。此外，ND6 突变患者的疾病进展往往较轻不那么严重，而携带 ND4 和 ND1 突变的患者预后较差，自行恢复的几率更低。

利用真实世界数据分析 LHON 动态分布

为了更好地理解 LHON 的动态分布，包括美国的疾病流行率和药物使用，我们分析了来自电子健康记录 (EHR) 的真实世界数据以及医疗机构和医疗服务提供者的索赔和药房数据。科睿唯安美国真实世界数据集覆盖了美国各州约 90% 的参保人。我们使用 ICD-10 和 ICD-9 代码 H47.2 和 377.16 检索 2018 年至 2021 年的数据，识别每年确诊为 LHON 的患者。确定 LHON 患者后，将其映射至 EHR 数据，以分析人种和种族差异。

我们的真实世界数据分析显示，每 10 万人中 LHON 的每 10 万人患病率比理论值高提高了 1.3 倍，其中男性和非西班牙裔白人的确诊率更高（如图 1 和图 2 所示）。尽管非西班牙裔白人约占所有 LHON 患者的 85%（占大部分数据），但科睿唯安EHR数据表明，黑人/非裔美国患者 (11%) 、其他人种 (3%) 和西班牙裔 (1%) 的代表性较低。

图 1：美国 LHON 流行率趋势

来源：科睿唯安真实世界索赔数据

 图 2：男性 LHON 确诊率更高

来源：科睿唯安真实世界索赔数据

我们通过 NDC 代码、CPT、HCPCS、ICD-9 和 ICD-10 程序代码识别了一组药房和手术索赔记录，据此分析了 LHON 的治疗模式。分析包括 2018 年至 2021 年抗生素、类固醇、维生素和降眼压药物（前列腺素类似物和 α- 肾上腺素能激动剂）的处方趋势。该真实世界数据分析显示，大多数 LHON 患者接受抗生素（如阿莫西林、阿奇霉素、环丙沙星等）单药治疗或联合用药，而且越来越多的患者在治疗中选用维生素（包括维生素 B、C、D 等）（如图 3 所示）。

图 3：美国 LHON 的药物治疗比例

来源：科睿唯安真实世界索赔数据产品

治疗和市场准入途径的重要步骤

已发表的数据和我们的真实世界数据分析提供了一致的 LHON 流行率和风险信息。两个数据集均确认都表明，年龄和性别可预测视力衰退，但预测 LHON 携带者的发病时间仍然是一个挑战。

目前的产品管线中有一些有前途前景的试验性治疗方法，但要成功商业化，仍需要深入了解该患者人群和当前的诊疗途径^[5]。

真实世界数据的收集已成为罕见病领域的关键支柱，而罕见病通常各国分散、数据稀缺且各异^[8]。近年来，我们看到医疗服务提供者的认识有所提高，罕见病的诊断也有所改善，从而改善了患有这些不常见疾病的罕见病患者有了更多机会获得关注和护理的机会。

  //  

本文翻译自科睿唯安旗下 BioWorld 新闻：

Understanding a rare disease through the lens of real world and prevalence data

点击文末阅读原文查看英文版

参考文献（上下滑动查看）

[1]Sundaramurthy S et al. “Leber Hereditary Optic Neuropathy-New Insights and Old Challenges.” Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology; V.259; No.9; 9/2021; p2461; DOI:10.1007/s00417-020-04993-1

[2]Ueda K et al. “Nationwide Epidemiological Survey of Leber Hereditary Optic Neuropathy in Japan.” Journal of Epidemiology; V.27; No.9; 9/2017; p447; DOI:10.1016/j.je.2017.02.001

[3]Filatov A et al. “Leber Hereditary Optic Neuropathy: Case Report and Literature Review.” Cureus; V.12; No.4; 4/20/2020; DOI:10.7759/cureus.7745

[4]Gowri P et al. “A Hospital-Based Five-Year Prospective Study on the Prevalence of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy with Genetic Confirmation.” Molecular Vision; 12/28/2020; p789

[5]Sahel J et al. “Gene Therapies for the Treatment of Leber hereditary Optic Neuropathy.” International Ophthalmology Clinics; V.61; No.4; 10/2021; p195; DOI: 10.1097/IIO.0000000000000364

[6]Yu-Wai-Man P et al. “Natural History of Patients with Leber Hereditary Optic Neuropathy-Results from the REALITY Study.” Eye; 4/28/2021; DOI:10.1038/s41433-021-01535-9

[7]Poincenot L et al. “Demographics of a Large International Population of Patients Affected by Leber’s Hereditary Optic Neuropathy.” Ophthalmology; V.127; No.5; 5/2020; p679; DOI: 10.1016/j.ophtha.2019.11.014

[8]Giannuzzi V et al. “Editorial: The Use of Real World Data for Regulatory Purposes in the Rare Diseases Setting.” Frontiers in Pharmacology; 13:1089033; DOI: 10.3389/fphar.2022.1089033

产品推介

Epidemiology

流行病学数据

• 涵盖 200+ 适应症、5,000+ 患者亚群的流病数据、45 个国家

•  提供药物治疗人群、发病率、患病率数据

• 针对不同适应症，提供一线、二线、三线等可治疗患者数量、基因变异人群、或者轻中重度患者数量等细分患者人群数量

• 患者人群数量基于公开研究、疾病登记及真实世界数据的组合

产品咨询：

发送邮件至 [e-mail]

推荐阅读

关于科睿唯安

科睿唯安是全球领先的信息服务提供商。我们为全球用户提供信息与洞见，帮助他们改变观点、改善工作，让世界变得更加美好。我们的解决方案基于先进的技术与深厚的行业积淀，涵盖学术研究和政府机构，生命科学与健康，知识产权各个领域。如需了解更多信息，请访问：https://clarivate.com.cn/

敬请关注

科睿唯安生命科学与制药微信公众号

“科睿唯安生命科学与制药”微信公众号与本文作者对本文的全部内容以及可能附带的全部资料拥有全部知识产权，并受法律保护。网络转载请注明作者及内容来源。

商业合作请联系：

[e-mail]